江苏润恒制药有限公司是南京泽恒医药技术开发有限公司的全资子公司，位于泰州医药城，拥有独立厂房8000平米，建有小容量注射剂车间、固体制剂车间、质量控制实验室、公用工程、仓储设施为一体的生产质量管理的硬件和体系，所配套的设备设施均为进口或国内一流的精良装备。公司专注于MAH平台的建设与运营，承担自持市售品种的上市生产，为药品生产许可持有人提供化学药制剂的注册批委托生产、工艺验证和市售批的生产服务。
【研发实力】
泽恒医药研发团队由2名博士和10多名硕士等100余人组成。团队骨干成员主要来自于国内医药行业的知名学府、研究院（所）以及医药企业。拥有现代化的MAH办公室和研发实验室，包括药物制剂、药物分析、药物合成、药物中试实验室、稳定性留样室、黏膜制剂实验室和高端检测中心实验室等数十个实验室，主要从事创新药物、仿制药物的开发、药品一致性评价和药物改良型性制剂的研究。公司擅长缓控释药物研究开发、黏膜给药制剂研发和儿童药物技术解决方案，提供元素杂质和基因毒性杂质研究等高端、特色、专业的分析检测技术服务。
【研发成果】
泽恒医药在研品种多达60多项，剂型包含片剂、注射剂、口服溶液和混悬液等，其中已向国家药品监督管理局药审中心注册申报10多项，源源不断的实现产品落地转化。知识产权方面，已获专利60多项，已授权14篇；已成功注册商标11项。随着我国药品生产许可持有人管理制度的确定，公司作为研发型企业，目前有多个在研医药MAH项目，建立了完整的MAH全生命周期管理体系，通过了药品上市许可持有人《药品生产质量管理规范》符合性（委托生产）检查。公司及其下属子公司陆续以药品生产许可持有人申报并获得多个药品制剂生产批件。

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江苏省泰州市药城秀水路22号（六期厂房）12幢