1.协助落实药品生产、研发过程中的质量管控，监督各环节符合 GMP 规范及 SOP 要求；
2.参与质量体系文件的整理、修订与归档，协助开展内部质量审核、偏差处理、变更控制等工作；
4.巡查生产 / 研发现场，排查质量隐患，督促相关岗位整改，做好巡查记录；
5.协助开展质量培训、合规宣传，配合完成质量相关数据的整理与上报；
6.配合团队完成其他质量保证相关辅助工作，学习 QA 全流程工作内容。

泰州直聘安全提醒

严禁用人单位做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为，包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资，让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参与培训等，您一旦发现此类行为，请立即举报。 我要举报 >