1. 负责公司内与生产许可、产品许可、质量体系考核等相关的注册申报资料制作、整理和归档；
2. 负责与公司产品项目相关的国家、省、市课题或项目申报工作；
3. 协作维护公司与各级药监部门及其他相关政府部门、技术协作机构等的良好关系；
4. 负责跟踪、收集、更新医疗器械相关法规，并协助对公司内部员工的法规培训等；
6. 在完成本身职责范围内的工作后，积极承担领导安排的其他工作。
江苏省泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G30幢
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